O “teste PCR em tempo real” permitirá a detecção do vírus através da recolha de amostras de lesões da pele humana.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou o uso do primeiro teste de diagnóstico para mpox que fornecerá resultados imediatos. Isto aumentará a capacidade de testagem em países que enfrentam surtos, afirma.
A OMS anunciou na sexta-feira que aprovou o “teste PCR em tempo real”, ensaio Alinity m MPXV, que permite a detecção do vírus através do teste de esfregaços de lesões cutâneas.
Atualmente, os pacientes têm que esperar dias pelos resultados. Este teste ajudará os profissionais de saúde a confirmar casos suspeitos de forma mais “eficiente”, disse a OMS.
Na República Democrática do Congo (RDC), epicentro do actual surto, apenas 37 por cento dos casos suspeitos foram testados este ano, observou a agência de saúde das Nações Unidas.
A aprovação deste teste “será fundamental para expandir a capacidade de diagnóstico em países que enfrentam surtos de mpox, onde a necessidade de testes rápidos e precisos aumentou acentuadamente”, acrescentou num comunicado.
A varíola, que é transmitida pelo contacto entre humanos e pelo contacto com animais infectados, foi detectada este ano em 16 países africanos.
De acordo com os Centros de Controlo e Prevenção de Doenças da União Africana, mais de 800 pessoas em todo o continente morreram devido à doença, que causa febre, dores e lesões na pele.
“Ao detectar DNA em amostras de erupções cutâneas pustulosas ou vesiculares, os profissionais de laboratório e de saúde podem confirmar casos suspeitos de mpox de forma eficiente e eficaz”, afirmou a OMS.
“A capacidade limitada de testes e os atrasos na confirmação dos casos de mpox persistem em África, contribuindo para a propagação contínua do vírus”, acrescentou.
‘Proteger pessoas em regiões desfavorecidas’
“Este primeiro teste de diagnóstico mpox listado no procedimento da Lista de Uso de Emergência (EUL) representa um marco significativo na expansão da disponibilidade de testes nos países afetados”, disse Yukiko Nakatani, diretora-geral assistente da OMS para acesso a medicamentos e produtos de saúde.
A agência disse que estava avaliando três novos testes de diagnóstico de mpox para uso emergencial e também estava em discussões com outros fabricantes para expandir a disponibilidade de ferramentas de diagnóstico de mpox.
Em Agosto, depois de a OMS ter declarado a mpox uma emergência de saúde pública global pela segunda vez em dois anos, pediu aos fabricantes que submetessem os seus produtos a uma revisão de emergência.
O procedimento EUL é uma avaliação baseada no risco de vacinas, testes e tratamentos não licenciados para agilizar a sua disponibilidade durante emergências de saúde pública.
Nakatani explicou que a aprovação do teste aumenta “o acesso a produtos médicos de qualidade garantida” e “é fundamental para os nossos esforços para ajudar os países a conter a propagação do vírus e a proteger a sua população, especialmente em regiões desfavorecidas”.
O último surto de mpox começou na RDC e mais tarde espalhou-se pelos países vizinhos, incluindo Burundi, Uganda e Ruanda.
Até agora, duas estirpes do vírus estão a espalhar-se: a variante do clado 1, que é endémica em partes da África Ocidental e Central, e o clado 1b, uma variante nova e mais infecciosa que suscitou preocupação internacional.
Índia, Tailândia e Suécia relataram casos da variante clade 1b do mpox.