Pela primeira vez, os cientistas estão testando se um medicamento inédito inspirado no veneno de aranha pode reverter o dano tecidual causado por um ataque cardíaco. A partir do próximo verão, a equipe planeja testar a segurança da molécula em um ensaio clínico na Austrália.
A molécula, uma pequena proteína chamada Hi1a, imita uma produzida pelas aranhas teias de funil australianas. Funciona evitando que o tecido cardíaco se torne muito ácido durante um ataque cardíaco.
A esperança é que o Hi1a se torne o primeiro medicamento a tratar diretamente lesões teciduais causadas por ataques cardíacos, de acordo com um comunicado da equipe. Embora inicialmente seja desenvolvido para uso em hospitais, o objetivo é que um dia também possa ser administrado por socorristas, disse a equipe à WordsSideKick.com por e-mail. O momento ideal para administrar o medicamento após um ataque cardíaco ainda não é conhecido, mas os autores suspeitam que ele “não precisa ser administrado rapidamente”, disseram.
O Hi1a também poderia ser usado para aumentar o número de corações de doadores disponíveis para transplante, acrescentou a equipe. Por exemplo, o Hi1a poderia proteger os corações dos doadores contra danos que ocorrem durante o processo de recuperação.
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Hi1a tem como alvo uma pequena passagem chamada canal iônico com detecção de ácido 1a (ASIC1a), que permite que substâncias entrem e saiam das células por todo o corpoinclusive em o sistema circulatório.
Durante um ataque cardíacoas células do músculo cardíaco param de receber oxigênio devido à redução do fluxo sanguíneo. Essa falta de oxigênio desencadeia uma reação em cadeia celular que ativa canais ASIC1a na superfície das células do músculo cardíaco. Com os canais ASIC1a abertos, moléculas carregadas fluem e tornam o tecido cardíaco muito ácido. Isso faz com que o tecido morra.
Hi1a bloqueia canais ASIC1a, causando curto-circuito neste processo, Glenn Kingprofessor de biociência molecular da Universidade de Queensland, na Austrália, disse ao Live Science por e-mail. Em um estudo de 2023 publicado no Jornal Europeu do CoraçãoKing e colegas mostraram que a injeção de Hi1a em camundongos poderia proteger o coração de danos causados pela falta de fluxo sanguíneo durante um ataque cardíaco. Efeitos semelhantes foram observados em células do músculo cardíaco humano em uma placa de Petri.
Embora o H1a pareça ter efeitos benéficos em roedores, o mesmo não pode ser dito de outros animais que atacam teias de funil.
“Hi1a faz algo muito diferente dos canais iônicos sensíveis aos ácidos dos pássaros, que são predadores de aranhas”, disse King. “Em vez de inibir esses canais, ela na verdade os ativa e, ao fazê-lo, causa dor – portanto, pensamos que a aranha pode usar o Hi1a defensivamente para causar dor em potenciais predadores”.
Se o teste inicial em humanos for bem-sucedido, a equipe de pesquisa passará para testes maiores. Eles usarão esses ensaios posteriores, conhecidos como Fase II e Fase III, para determinar melhor a segurança e eficácia do medicamento em uma gama mais ampla de pessoas.
No entanto, os ensaios clínicos levam muitos anos para serem concluídos, por isso levará algum tempo até que o Hi1a esteja disponível para os pacientes, se estiver.
Vários medicamentos para reverter danos cardíacos mostraram-se promissores em animais, disse Heerajnarain Bulluckcardiologista consultor do Serviço Nacional de Saúde e professor clínico sênior honorário da Universidade de Leeds, no Reino Unido, disse à WordsSideKick.com por e-mail. No entanto, todos estes medicamentos falharam nos ensaios, disse Bulluck, que não está envolvido na investigação.
Até agora, o único medicamento cardioprotetor que chegou a um ensaio clínico de Fase III não foi aprovado porque levou a derrames.
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